Este centro cuenta con once ultrasecuenciadores de última generación, valorados en 6,3 millones de euros, con los que se pretende secuenciar el genoma de unas 300 personas sanas para obtener así un mapa genético convencional que luego se comparará con los genomas de personas enfermas.
Ello facilitará la detección de las mutaciones genéticas que causan miles de patologías raras que aún carecen de diagnóstico y tratamiento, así como la posterior obtención de terapias para ellas, gracias a esta plataforma bioinformática considerada por la Junta de Andalucía como la más potente de España.
Estos ultrasecuenciadores, adjudicados a las multinacionales Roche y Applied Biosystem, pueden descifrar hasta 30 genomas humanos en una semana y trabajarán con cientos de miles de millones de datos para dibujar el patrón genético de una persona sana y descifrar rápidamente nuevos genes y mecanismos genéticos de enfermedades, dentro de una estrategia orientada hacia la medicina personalizada.
Un portavoz de Roche, multinacional que ha aportado 4 millones de euros al proyecto MPG, del que se reserva un uso preferente de sus avances científicos, ha explicado a Efe que este convenio de colaboración es el “más importante” de los que ha suscrito en Europa para estas investigaciones.
Este proyecto, en el que trabajarán una veintena de científicos de alta cualificación, está dirigido por los investigadores Guillermo Antiñolo, director del Plan de Genética de Andalucía y del servicio de Genética del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla; Shomi Bhattacharya, director del Programa Andaluz de Investigación en Genética Clínica y Medicina Genómica y del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer) y Joaquín Dopazo, jefe de Bioinformática y Genómica del Centro Príncipe Felipe de Valencia y director de Bioinformática del Plan de Genética de Andalucía.
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