Andalucía

La vacunación contra la Covid comenzará antes de final de año

Andalucía tiene previsto empezar a administrar la vacuna contra la covid-19 antes de que finalice este año, para lo que ya está "todo el dispositivo en marcha"

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Los andaluces podrán empezar a vacunarse contra la Covid-19 antes de final de año. La Junta espera contar con 195.000 dosis de las vacunas de BioNTech y Pfizer este mismo mes de diciembre, con el fin de poner fin a la pandemia del coronavirus.

El plan de vacunación, sin fecha concreta aún para su inicio, incide en que las dosis empezarán a inyectarse a la población de riesgo: el personal de las residencias de mayores, incluyendo tanto a sus usuarios como los trabajadores, los sanitarios en “primera línea” de actuación frente a la Covid, el resto de sanitarios en su conjunto y las personas dependientes.

La vacuna se suministra en dos dosis con 21 días de separación entre ellas. De ahí que la intención del Gobierno andaluz sea que “en la tercera semana de enero” ya esté vacunada toda la población de riesgo.

El portavoz del Ejecutivo andaluz, Elías Bendodo, tras la celebración del Consejo de Gobierno, ha pedido “transparencia” al Gobierno de Pedro Sánchez a la hora de repartir las vacunas y que esa distribución sea “proporcional” entre todas las comunidades, siendo Andalucía la más favorecida por ser la región con mayor número de población.

El objetivo es que “este verano ya pueda estar vacunada el 70% de la población, con lo que ya se podría hablar de inmunidad de rebaño y superación de la pandemia”, según Bendodo.

Sin embargo, desde la Junta de Andalucía aseguran que empezarían a vacunar antes de que termine el año cuando el Gobierno de España cree que no será posible hasta principios del 2021.

Por ahora, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha convocado una “reunión excepcional” de su Comité de Medicamentos Humanos el próximo 21 de diciembre para “concluir si es posible” su evaluación sobre la vacuna de Pfizer y BioNTech. Esta reunión estaba prevista que se celebrara el día 29.

La EMA ha explicado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano concluirá su evaluación “lo antes posible y solo cuando los datos sobre la calidad, la seguridad y la eficacia de la vacuna sean suficientemente sólidos y completos para determinar si los beneficios de la vacuna superan sus riesgos”.

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