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Martes 05/07/2022  

Chiclana

Concentración de los afectados por la silicosis frente a la Consejería de Salud y Familias

Llevan dos años solicitando una reunión con el consejero, Jesús Aguirre, para que escuche sus demandas

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  • La concentración.

La Asociación Nacional de Afectados y Enfermos de Silicosis (Anaes), que tiene su sede en Chiclana, ha participado este lunes junto la Asociación de Perjudicados de la Silicosis en Andalucía (APSA) y a los sindicatos UGT y CCOO en una concentración frente a la sede de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía en Sevilla para denunciar la actitud del Gobierno de Juan Manuel Moreno Bonilla y la falta de respuesta a las necesidades de las personas afectadas por esta enfermedad.

Así, "tras dos años sin lograr que el consejero nos haya concedido una cita para explicarles nuestra situación, hoy nos manifestamos ante la Consejería de Salud para exponer nuestras reivindicaciones, entre ellas, la creación del Instituto Andaluz de las Patologías Profesionales de origen cardiorrespiratorio en los trabajadores, sobre todo, las enfermedades causadas por la sílice cristalina. Un instituto que debe ser público, sin participación o injerencia de ninguna empresa privada", indican desde la asociación.

Este instituto debe contar con especialistas para llevar el control médico y radiológico de los pacientes, además ha de contar con un centro de investigación sobre las enfermedades, también dotarlo de material y personal necesario para hacer mediciones de polvo respirable en las empresas y de laboratorio para analizar esas mediciones. Y, por supuesto, un centro estadístico de control de las empresas y trabajadores expuestos, así como la publicación mensual de estadísticas, partes comunicados, etcétera…

Por otro lado, "reclamamos a la Junta de Andalucía dotar de especialistas de interpretación de las radiografías simples de tórax para que sean estos los que ayuden con el diagnóstico de enfermedades pulmonares, en especial, de la silicosis. Y que se realice un examen de difusión pulmonar, que le permite al proveedor de atención médica calcular qué tan bien movilizan los pulmones oxígeno desde el aire hasta el torrente sanguíneo".

Asimismo, reiteran que en los informes médicos del SAS se debería informar con mayor claridad los diferentes grados de silicosis, "basándose en la clasificación internacional de la OIT de Radiogradías de Neumoconiosis; realizar un cribado en todas las empresas andaluzas de trabajos con riesgo de contraer la silicosis a fin de aflorar los trabajadores afectados por ella y que no estén diagnosticados, para poder detectar la enfermedad en sus inicios.; dotar a las asociaciones de personal cualificado en materia psicológica y rehabilitación y terapia pulmonar; así como de medios económicos para poder cumplir sus cometidos a través de los presupuestos generales de la Junta de Andalucía; y eliminar del mercado los productos de piedra artificial que contenga un alto nivel de sílice cristalina, cristobalita o tridimita, en su defecto, otorgar licencia de actividad específica para los trabajos con productos que superen el 30 por ciento de sílice cristalina en su composición, siempre que cumplan con todas las medidas de seguridad y salud establecidas".

Por último, "entendemos que en el Centro Andaluz de Investigación de Enfermedades respiratorias de origen laboral (CAEROL) los afectados deberían formar parte del proyecto y estar integrados en la comisión mixta que se contempla, al igual que se hizo en el PISA, de forma que tengamos voz y voto en la toma de decisiones. Llevamos diez años trabajando en este asunto y ahora anuncian la creación de este centro en Córdoba como algo nuevo, sin contar con el trabajo que hemos realizado en todo este tiempo ni con el del equipo de Neumología de Cádiz. Todo ello, pese a que la silicosis está subiendo un 500 por ciento en estos últimos tres años".

 

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