El caso de la pequeña Gabriela, de Algeciras, que sufre de una grave enfermedad rara conocida como síndrome de Huppke-Brendel, ha logrado un repunte de visbilidad gracias a la exposición de su situación durante la celebración, en Málaga, los pasados días 12 y 13 de septiembre, del primer congreso internacional de la enfermedad de Menkes en Málaga. Esta enfermedad, junto a la de Gabriela (Huppke-Brendel) se caracteriza por una deficiencia de cobre en sangre y en el metabolismo de este.
Durante la mañana del viernes, se impartió una ponencia por parte del director de la investigación que se está llevando acabo en Murcia, Victoriano Mulero, para explicar la enfermedad de Gabriela y los avances que ha habido en su investigación." Desde la asociación se ha hecho un breve resumen de como han estado trabajando, de los avances obtenidos y de las noticias esperanzadoras, que nos alientan a seguir apostando por nuestra labor de recaudar fondos para la investigación. Estamos muy contentos e ilusionados, somos conscientes que sin vuestro grano de arena esto no hubiese sido posible y estamos seguros de que juntos lograremos que la enfermedad HB tenga un futuro más esperanzador. Mil gracias y un abrazo enorme", comunicaban desde el colectivo Princesa Gabriela.
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