Las enfermedades raras conquistan su propia falla, que protagoniza Noah Higón
"Nada es imposible", la frase que lleva tatuada Noah Higón, afectada por siete enfermedades raras, es el lema de la obra realizada por el artista Víctor Navarro
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La reina insta a seguir avanzando en "atención integral" a enfermedades raras
Es necesario no solo un diagnóstico temprano sino también trato humano, apoyo emocional, o recursos, entre otros
Una jornada para dar visibilidad a las enfermedades raras en Jerez
Jerez acoge este martes una marcha para dar visibilidad a la falta de investigación de estas patologías
Andalucía desarrolla un 55% más investigaciones en enfermedades raras que en 2018
En el Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA) se están desarrollando 739 investigaciones en el ámbito de las enfermedades raras
Martín valora la "dignidad y fuerza" de las personas con enfermedades raras
Con motivo de la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que tendrá lugar el próximo 28 de febrero
El #RetoPichón 2023 tendrá a las enfermedades raras como protagonistas
El objetivo es recaudar 30.000 euros y visibilizar 12 enfermedades raras a través del testimonio de ‘Las mamás FEDER’ y sus hijos
El pleno del Ayuntamiento de Jaén respalda la inclusión de personas con enfermedades raras
El Pleno del Ayuntamiento de Jaén ha declarado hoy su compromiso en pro de la igualdad, la lucha y la unión para la plena inclusión de estas personas
El PSOE de Jerez defenderá a las personas con enfermedades raras y el taxi en Pleno
Los socialistas piden mejorar la calidad asistencias de los afectados por personas raras y y cuestionan la regulación de las VTC que propone la Junta
Enfermedades raras: vivir con una princesa Rett: "Mi hija tiene que volver a decirme Pepe"
Con 29 meses, a Paula le diagnosticaron síndrome de Rett, un trastorno neurológico que provoca la pérdida progresiva de las capacidades motoras y del habla
El PSOE pide incluir perspectiva de género en estudio y tratamiento de enfermedades raras
El Grupo Parlamentario Socialista (PSOE) ha registrado una Proposición No de Ley (PNL) para aplicarla
Crean una app para la digitalización de las personas afectadas por enfermedades raras
La asociación Red de Madres y Padres Solidarios (ReMPS) de apoyo a la investigación de enfermedades raras ha creado una aplicación móvil
Andalucía cuenta con unas 500.000 personas afectadas por enfermedades raras
En un 80 por ciento de los casos causa algún tipo de discapacidad
19.000 euros para minimizar efectos de Covid en familias afectadas por enfermedades raras
Las personas con enfermedades raras (ER) actualmente constituyen un colectivo de alto riesgo
Unidas Podemos pide sanidad especializada y gratuita para personas con enfermedades raras
El grupo defiende que a día de hoy no se ofrece una atención multidisciplinar, coordinada y especializada en el Sistema Andaluz de Salud
