Publicidad Ai
Publicidad Ai

Andalucía

El PSOE pide al Gobierno medidas para la incapacidad por fibromialgia

Preguntarán si hay medidas previstas para la valoración de la enfermedad como causa de incapacidad laboral o de adaptación o cambio de puesto de trabajo

Publicidad Ai Publicidad Ai Publicidad AiPublicidad Ai Publicidad AiPublicidad Ai
  • Fibromialgia -

La senadora del PSOE por la provincia de Huelva Ana Pérez ha anunciado este jueves que preguntará al Gobierno si tiene alguna medida prevista para la valoración de la fibromialgia como causa de incapacidad laboral o de adaptación o cambio de puesto de trabajo.

En un comunicado, Pérez ha mostrado su apoyo a este colectivo en un encuentro mantenido con representantes de FibrOnuba, la Asociación de personas afectadas por fibromialgia en la provincia y ha puesto de manifiesto en un encuentro mantenido que en Huelva afecta a unos 15.000 onubenses, mientras que en Andalucía se eleva a 250.000 y en España son cerca de un millón de ciudadanos los que padecen esta enfermedad.

La senadora onubense ha expresado que desde el PSOE se está trabajando en el Congreso de los Diputados y en el Senado "presentando iniciativas para instar al Gobierno de la Nación a realizar acciones para poner en marcha una verdadera Estrategia Nacional sobre esta enfermedad, así como que estudie en profundidad los efectos de la fibromialgia sobre la capacidad y el desempeño laboral de las personas afectadas".

Para la socialista, el objetivo es "seguir indagando en esta materia tanto desde el punto de vista médico como el de su difusión". Al hilo de esto, ha reclamado al Gobierno central que defina los criterios para la valoración de esta enfermedad, además de preguntar si contempla alguna medida al respecto.

En este sentido, Ana Pérez ha explicado que se trata de una enfermedad de difícil diagnóstico y origen desconocido que carece de tratamiento curativo. "Es un problema sanitario relevante, que afecta a la calidad de vida de quienes la sufren, en su mayoría mujeres, incluyendo su situación laboral, social y familiar". Por eso, la senadora ha propuesto abordar la enfermedad de forma "multidisciplinar" y no "exclusivamente sanitaria"

DOTAR DE PRESUPUESTO LA INVESTIGACIÓN

También, la socialista ha enfatizado en pedir "la suficiente dotación presupuestaria" para fomentar los grupos de investigación sobre este problema de salud, así como "la introducción de la variable de género en sus trabajos".

Por último, la senadora socialista ha mostrado su agradecimiento y ha felicitado a la Asociación FibrOnuba por la labor que realiza "a favor de todas aquellas personas que sufren esta enfermedad".

Envía tu noticia a: participa@andaluciainformacion.es

TE RECOMENDAMOS

ÚNETE A NUESTRO BOLETÍN