La Consejería de Salud de la Junta ha creado el registro de personas con anomalías connatales causadas por la talidomida en Andalucía, cuyo objetivo es garantizar un adecuado seguimiento y mejorar las medidas de atención sanitaria, rehabilitación y prevención.
Este fichero permitirá planificar políticas de salud y orientar actividades de prevención, planificación y asistencia sanitaria a las personas inscritas, según publica hoy el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA).
La talidomida, un medicamento comercializado en los años 50 del pasado siglo, es responsable de malformaciones en casi 10.000 personas, de las que entre 1.500 y 3.000 se produjeron en España.
La creación del registro conlleva un procedimiento de evaluación para ofrecer, a toda persona que lo solicite, la posibilidad de identificar la relación de causalidad entre la malformación que presenta y el uso de talidomida.
De esta forma se facilitará un reconocimiento oficial de la Administración sanitaria ante posibles reclamaciones de los afectados ante los tribunales.
La información recopilada en este fichero será suministrada por las personas afectadas o, en su caso, por sus representantes legales a través de un formulario específico de solicitud, así como de la evaluación realizada por las Unidades de Valoración Médica de Incapacidades (UVMI).
El registro contará con las máximas garantías de confidencialidad, seguridad e integridad de los datos que se incluyen.
El nuevo instrumento, adscrito a la Consejería de Salud, permitirá asimismo disponer de información fiable, actualizada y completa para determinar el número y la situación de las víctimas, así como el alcance real del problema en la comunidad autónoma.
Esta información permitirá a la Junta planificar políticas de salud en relación con las personas afectadas por este medicamento desarrollado por la multinacional Grünenthal en 1953.
Por sus propiedades sedantes e hipnóticas se convirtió en una alternativa a los barbitúricos y fue también comercializado para el tratamiento sintomático de las náuseas y los vómitos durante el embarazo.
Poco después de su introducción en el mercado se observó un incremento de nacimientos de niños con serias malformaciones, como consecuencia de la exposición del útero materno al fármaco.
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